健康咨詢描述: 如何診斷克氏綜合征呢,要做什么檢查嗎,求解
想得到怎樣的幫助:如何診斷克氏綜合征呢
病情分析:
你好!克氏綜合征,全名克萊恩費爾特氏綜合征(先天性睪丸發(fā)育不全),屬一種先天性疾病,是染色體異常引起的。簡稱中文為“克氏綜合癥”,正常男子染色體核型為46,XY,女子為46,XX。如果男子染色體核型中X增多,就會引起這種病,最常見的是47,XXY。
指導(dǎo)意見:
建議你最好選擇正規(guī)醫(yī)院就診檢查,一般實驗室檢查可見雌激素增多,19-黃體酮增高,激素的失調(diào)與患者的女性化可能有關(guān)。一般情況下本病的診斷可通過病史生殖系統(tǒng)檢查、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)檢查確診。
病情分析:你好!表現(xiàn)為病人睪丸很小,只有蠶豆或花生米大小,半數(shù)乳房呈女性發(fā)育,男性第二性征發(fā)育異常。多數(shù)病人陰莖能勃起,有些能射精,但精液中無精子,通過性激素,性染色體檢測可確診。
你好,克氏綜合征是先天性睪丸發(fā)育不全,你去生殖醫(yī)學(xué)科就診,檢查睪丸,查性激素六項,染色體檢查,查找病因你去看看醫(yī)生,做一些必要的臨床檢查如睪丸激素檢查等以明確診斷方便治療。
以上是對“如何診斷克氏綜合征呢”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
您好,據(jù)您的情況來看,實驗室檢查可見雌激素增多,19-黃體酮增高,激素的失調(diào)與患者的女性化可能有關(guān)。本癥的診斷可通過病史生殖系統(tǒng)檢查、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)檢查確診。
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