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2011年12月中旬發(fā)病，起初惡心，之后

女 | 15歲 2021-11-23 07:09:46 1人回復 來自未知

健康咨詢描述： 2011年12月中旬發(fā)病，起初惡心，之后兩天后馬上開始眼睛浮腫，繼而發(fā)展到雙腿和腳。以上癥狀持續(xù)一周。門診檢查，尿常規(guī):蛋白尿4+，潛血1+，白細胞和紅細胞都超過正常值。肌酐110，鈣不正常低于正常值。尿素氮正常。血中的白蛋白降到23。入住北大人民醫(yī)院治療。（備注:10月底體檢肝腎功能均正常。之前有肝豆狀核變性一直服用青霉胺）

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王帥
王帥 貴州醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 精索靜脈曲張,男性不育癥,前列腺炎,包皮過長,尖銳 幫助網(wǎng)友：47072
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2021-11-23 07:14:04 我要投訴

      之前有過肝豆狀核變性疾病，現(xiàn)在出現(xiàn)了尿常規(guī)里有蛋白與潛血并且雙眼浮腫，你的肌酐雖然接近正常，應該進一步檢查，泌尿系彩超與腹部彩超，考慮有腎衰竭肝功能受損，給予保護肝功能腎功能藥物，腎復康顆粒，葡醛內酯。

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室：神經內科

溫馨提示：
本病為遺傳性疾病，防治本病應及早確診，及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性（HLD）又稱威爾遜病，常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述，是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群：無特殊發(fā)病群體 常見癥狀：先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環(huán)[詳細] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療
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