地中海貧血俗稱什么病

      地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量或質(zhì)量存在異常導(dǎo)致紅細(xì)胞不容易變形，脆性增加，在通過脾臟時容易被脾臟扣留，紅細(xì)胞過早破壞可造成紅細(xì)胞壽命縮短。如果骨髓代償能力強(qiáng)，就不會出現(xiàn)貧血；如果紅細(xì)胞的破壞，超過了骨髓的代償能力就會出現(xiàn)貧血。本病是一種遺傳性疾病，在我國南方沿海地區(qū)多見。地中海貧血可分為兩種：α地中海貧血或β地中海貧血。前者是控制A鏈的基因失活所致；后者是控制B鏈的基因失活所導(dǎo)致。注意觀察病情。發(fā)現(xiàn)問題及時治療。

      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血又稱為海洋性貧血，它是一種遺傳性的溶血性的貧血疾病，它是由于血紅蛋白里面的一種或者一種以上的珠蛋白結(jié)合、缺失或者不足而導(dǎo)致的貧血。按照珠蛋白基因缺失的類型可以分為α-地中海貧血、β-地中海貧血，以及少量的δ、γ-地中海貧血，一般常見的就是α、β兩種。