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重癥肌無(wú)力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經(jīng)肌肉傳遞障礙引起的，骨骼肌收縮無(wú)力為主要癥狀。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病主要包括肌萎縮側(cè)索硬化又稱為漸凍癥。進(jìn)行性延髓麻痹，原發(fā)性側(cè)索硬化和進(jìn)行性肌萎縮。漸凍癥和重癥肌無(wú)力不是一回事。
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指導(dǎo)意見(jiàn)：
漸凍人和重癥肌無(wú)力不是一種疾病。在醫(yī)學(xué)上，漸凍人被稱為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的損傷。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)的慢性退行性疾病。重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能的障礙。這是一種自身免疫性疾病。
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漸凍人是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種通俗的說(shuō)法，和重癥肌無(wú)力是兩種不同的疾病。但是它們有相似的地方也有明顯的區(qū)別，重癥肌無(wú)力一般有晨輕暮重的特點(diǎn)?？诜幬锟梢悦黠@的改善。漸凍人這種疾病。是無(wú)法治愈的，會(huì)逐步的加重。
以上是對(duì)“漸凍人和重癥肌無(wú)力一樣嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
疾病百科| 重癥肌無(wú)力
溫馨提示：
不能過(guò)饑或過(guò)飽，同時(shí)各種營(yíng)養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng)，不能偏食。
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