重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫疾病,臨床上主要造成部分或全身骨骼肌無力和肌疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,休息后以及膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕,多數(shù)情況下治療相對(duì)較好。和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病不同,后者是以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元改變?yōu)楸憩F(xiàn)的慢性進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,臨床表現(xiàn)為肌無力和萎縮,延髓麻痹及錐體束征,感覺系統(tǒng)不受累,部分患者預(yù)后較差,有可能因肺部感染、呼吸衰竭而危及生命。
溫馨提示:
不能過饑或過飽,同時(shí)各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng),不能偏食。
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