如何通過(guò)核磁判斷神經(jīng)纖維瘤

      ?神經(jīng)纖維瘤病是一種少見(jiàn)的源于神經(jīng)肌細(xì)胞異常的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病。病變范圍比較廣泛可以累及全身各系統(tǒng)和器官。主要的臨床特點(diǎn)是皮膚色素斑，顱神經(jīng)和周圍神經(jīng)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤，可以分一型和二型。一型神經(jīng)纖維瘤，顱內(nèi)的神經(jīng)纖維瘤它是表現(xiàn)為視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，腦內(nèi)錯(cuò)構(gòu)瘤和顱神經(jīng)腫瘤;顱外多發(fā)神經(jīng)纖維瘤，表現(xiàn)為外周神經(jīng)分布區(qū)多發(fā)軟組織腫塊影，而且大部分沿神經(jīng)干走形，多呈圓形、卵圓形或梭形，邊界比較清晰，在MRITIWI大多是與脊髓和肌肉信號(hào)相似，T2WI呈明顯的高信號(hào)，增強(qiáng)掃描腫瘤實(shí)質(zhì)部，會(huì)有部分明顯的強(qiáng)化;二型主要表現(xiàn)為雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤合并腦膜瘤或者是膠質(zhì)瘤，需要進(jìn)一步鑒別的就是單純聽(tīng)神經(jīng)瘤和轉(zhuǎn)移瘤。