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甲型血友病缺乏什么因子

保密 | 0個(gè)月 2021-07-27 13:52:59 1人回復(fù) 來自

健康咨詢描述: 甲型血友病缺乏什么因子

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

張振亞
張振亞 河南省中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 擅長(zhǎng)冠心病,高血壓,心律失常等心血管疾病,支氣管炎 幫助網(wǎng)友:15172
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2021-07-27 19:28:11 我要投訴

      是由于缺乏凝血因子Ⅷ而導(dǎo)致的一種出血性疾病,目前的治療方法主要是以支持治療為主,也就是定期輸注含有Ⅷ因子的血制品,除此之外,應(yīng)警惕由于反復(fù)出血而導(dǎo)致的關(guān)節(jié)畸形等并發(fā)癥
      

疾病百科| 血友病

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溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說明書]

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