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血友病甲缺乏什么因子

保密 | 0個(gè)月 2021-07-19 21:40:14 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 血友病甲缺乏什么因子

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

楊瑞
楊瑞 鷹潭市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長急性白血病、多發(fā)性骨髓瘤、淋巴瘤等疾病的診療 幫助網(wǎng)友:6808
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2021-07-20 09:11:17

      指導(dǎo)意見:
      血友病甲是指缺乏了凝血因子八因子,在診斷血友病以后,還需要警惕是否為假性血友病的可能,真性血友病是指先天性的缺乏凝血因子,而假性血友病則是指由于后天獲得的因素,體內(nèi)有抗體產(chǎn)生,抗體與相應(yīng)的凝血因子結(jié)合,導(dǎo)致了假性的凝血因子缺乏,血友病甲目前的治療主要是補(bǔ)充凝血因子支持治療,還不能治愈。

疾病百科| 血友病

掛號(hào)科室:血液科

溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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