指導(dǎo)意見:
遺傳性凝血因子缺乏癥只缺少一種凝血因子,結(jié)合血友病、伴隨因子V_uuu或_u缺乏癥等多種因素。血管性血友病和其他凝血因子缺乏是罕見的。在遺傳性凝血因子缺乏癥中,A、B型血友病最為常見,占總數(shù)的2/3以上,其次是血管性血友病等罕見疾病。aa大多數(shù)遺傳性凝血因子缺乏癥可導(dǎo)致皮膚、粘膜、肌肉、關(guān)節(jié)、內(nèi)臟等出血,具體取決于凝血因子缺乏的程度。通常需要實驗室測試來確認診斷
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