16周做無創(chuàng)，三項低風險，提示性染色多

      無創(chuàng)的檢測率很高，準確率在90%以上，如果唐篩是高風險，無創(chuàng)DNA也是高風險，那是沒有必要再做羊水穿刺檢查了，說明胎兒存在唐氏兒的可能性較大。

      那如果實驗室懷疑你的染色體有問題的話，那你可能需要進一步做羊水穿刺，因為羊水穿刺的話，它這個是可以確診寶寶有沒有問題的，有沒有畸形的，如果是染色體確實是有問題的話，一般還是建議終止妊娠。

      患者女性今年27歲?，F(xiàn)在懷孕16周左右。無創(chuàng)DNA提示性染色體偏多。十堰市醫(yī)生說有可能是XXX，您這種情況確實應該盡早到正規(guī)三級甲等醫(yī)院的產(chǎn)前診斷門診做胎兒羊水穿刺。如果確定是XXX，應該遵醫(yī)囑盡早結(jié)束妊娠。
      以上是對“16周做無創(chuàng)，三項低風險，提示性染色多”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！