無創(chuàng)三項低風險2號染色體缺失20Mb請問醫(yī)生

      你好，根據(jù)你的描述，你說這個無創(chuàng)三項地風險2號染色體缺失，想問一下這個需不需要，兩個人都查染色體這個情況來說，如果判定遺傳情況的話，是需要孩子家父母一起化驗，這樣才能確定具體的情況。
      

      如果出現(xiàn)了2號染色體的缺失，那需要考慮是不是這個孩子的染色體出現(xiàn)了問題，最好是進行詳細的檢查畢竟無償檢查的風險是比較低的，但是準確率也并不是特別的高
      

      病情分析：
      你好，從你描述的情況來看，你家孩子目前的檢查，主要考慮染色體異常而引起的不適癥狀的。
      指導意見：
      你好，對于你家孩子目前的情況，目前父母雙方應該行染色體檢查，這樣更有利于找出原因的。從而對治療提供幫助的。
      
      以上是對“無創(chuàng)三項低風險2號染色體缺失20Mb請問醫(yī)生”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！