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無創(chuàng)3項低風險,但是顯示性染色體異常

女 | 27歲 2018-12-16 18:54:52 1人回復 來自天津市

健康咨詢描述: 你好,無創(chuàng)3項低風險,但是顯示性染色體異常,麻煩您幫我看一下


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劉冠媛
劉冠媛 首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 產(chǎn)后出血、產(chǎn)褥期抑郁癥、異位妊娠、剖宮產(chǎn)瘢痕妊娠、
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2022-11-02 18:28:06 我要投訴

      目前的這個無創(chuàng)結(jié)果說明寶寶的基因還是有問題的,需要去優(yōu)生遺傳科,做進一步產(chǎn)前診斷,可能需要做羊水穿刺,羊水穿刺一般還是比較安全的。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正

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本品用于治療胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、乳腺癌、宮頸癌...[說明書]

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