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耳聾基因SLC26A4IVS7-2A>G

男 | 6個(gè)月 2019-08-27 21:55:03 1人回復(fù) 來自淄博市

健康咨詢描述: 寶寶出生做耳聾基因檢測查出來SLC26A4IVS7-2A>G常染色體隱形雜合突變這種情況是不是就是大前庭導(dǎo)水管綜合征?現(xiàn)在做聽力診斷已經(jīng)通過了,是不是這樣就沒事了?


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

王利一
王利一 北京醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 耳聾、耳鳴及眩暈疾病的診斷和治療,在疑難眩暈疾病的
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2022-11-05 00:08:31 我要投訴

      您好,根據(jù)您現(xiàn)在的描述是寶寶聽力篩查通過,耳聾基因發(fā)現(xiàn)異常,SLC26A4考慮是與前庭導(dǎo)水管擴(kuò)大有關(guān),一般情況下會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)性耳聾,建議進(jìn)一步檢查一下ABR和顳骨CT明確診斷。

疾病百科| 耳聾

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溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾;以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導(dǎo)性耳聾、耳蝸[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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