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原發(fā)性血小板增多癥，基因突變

女 | 57歲 2019-05-01 15:10:28 1人回復(fù) 來自天津市

健康咨詢描述： 目前血小板正常，羥基尿醫(yī)生讓停用了。 還有一個(gè)重組基因注射劑?，F(xiàn)在白細(xì)胞，粒細(xì)胞等都變低了。全身疼，嗜睡等一堆不良反應(yīng)。針劑可以停嗎？這個(gè)針劑是什么作用的。必須要打嗎？感謝醫(yī)生

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孫于謙
孫于謙 北京大學(xué)人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 血液系統(tǒng)疾病，造血干細(xì)胞移植，出凝血疾病，感染性疾
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2022-11-08 19:48:45 我要投訴

      原發(fā)性血小板增多癥，會(huì)議融合基因JAK2V617F檢測(cè)結(jié)果陽(yáng)性。口服羥基脲，可以控制過高的血小板。同時(shí)，羥基脲也會(huì)引起白細(xì)胞和血紅蛋白下降。所以在血小板下降以后，應(yīng)該把羥基脲的減量，或者臨時(shí)停藥。

疾病百科| 原發(fā)性血小板增多癥（別名：出血性血小板增多癥）

掛號(hào)科室：血液科

溫馨提示：
注意自我保護(hù)，防止外傷出血。

原發(fā)性血小板增多癥(thrombocythe-mia)是一種原因未明的骨髓增殖性疾病，其特征為骨髓巨核細(xì)胞異常增生伴血小板持續(xù)增多，同時(shí)伴有其他造血細(xì)胞輕度增生，常有反復(fù)自發(fā)性皮膚黏膜出血、血栓形成和... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：50~70歲人群 常見癥狀：出血傾向、微血栓形成、肝腫大、脾腫大、消[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：藥物治療
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