骨髓增生異常綜合癥MDS與再生障礙性貧血再障在發(fā)病機(jī)制、血細(xì)胞減少、骨髓象、預(yù)后等方面存在一些區(qū)別：
1. 發(fā)病機(jī)制：
MDS：造血干細(xì)胞異常增殖，分化及成熟障礙，導(dǎo)致無效造血。
再障：骨髓造血干細(xì)胞數(shù)量減少和或功能障礙，導(dǎo)致造血功能衰竭。
2. 血細(xì)胞減少：
MDS：一系或多系血細(xì)胞減少，如貧血、白細(xì)胞減少、血小板減少，且減少程度不一。
再障：全血細(xì)胞減少，紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板均明顯減少。
3. 骨髓象：
MDS：骨髓增生活躍或明顯活躍，紅系、粒系、巨核系細(xì)胞可有形態(tài)異常，如核漿發(fā)育不平衡、多核、小巨核細(xì)胞等。
再障：骨髓增生減低或重度減低，粒、紅系及巨核細(xì)胞明顯減少，淋巴細(xì)胞及非造血細(xì)胞比例增高。
4. 預(yù)后：
MDS：中高?；颊咭邹D(zhuǎn)化為急性白血病，預(yù)后不良；低?；颊呱嫫谳^長。
再障：經(jīng)免疫抑制治療或造血干細(xì)胞移植等，部分患者可治愈，總體預(yù)后相對較好。
無論是骨髓增生異常綜合癥還是再生障礙性貧血，患者都需要積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療，保持良好的心態(tài)，注意休息，避免勞累和感染，以提高生活質(zhì)量和延長生存期。
