地中海貧血是一個(gè)基因遺傳病,是從父母身上所攜帶的基因遺傳過來的,當(dāng)然也有非常少見的個(gè)別患者后天發(fā)生基因突變,最終導(dǎo)致珠蛋白合成障礙,形成地中海貧血,后天的地中海貧血形成屬于輕型或亞臨床型,既帶有地貧基因但基因不表達(dá),由于基因突變所致,地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達(dá)發(fā)生了部分或完全改變,引起一眾或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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