這是由于基因的異常導(dǎo)致珠蛋白生成障礙,從而導(dǎo)致的貧血。地中海貧血的患者并不缺鐵,補(bǔ)鐵治療無(wú)效,如果持續(xù)的補(bǔ)鐵會(huì)造成機(jī)體的鐵過(guò)載。對(duì)于鐵過(guò)載的患者有可能會(huì)因?yàn)殍F的沉積導(dǎo)致多個(gè)系統(tǒng)的功能障礙,比如肝功能異常、腎功能異常、神經(jīng)系統(tǒng)異常。缺鐵的患者才需要進(jìn)行補(bǔ)鐵治療。根據(jù)自身情況及時(shí)治療。
指導(dǎo)意見(jiàn):
地中海性貧血主要是遺傳性的溶血性貧血疾病,特點(diǎn)就是球蛋白基因缺陷所引起的,導(dǎo)致血紅蛋白的輕型一般是輕度貧血或者是沒(méi)有什么癥狀,中度的話是輕度至中度貧血,重度就可能出現(xiàn)很多的并發(fā)癥,實(shí)驗(yàn)室檢查一般都是紅細(xì)胞滲透脆性降低,一般的治療就是需要注意休息和營(yíng)養(yǎng)支持,另外也要積極的抗感染治療。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書]
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