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地中海貧血屬于什么類型的遺傳病

保密 | 0個(gè)月 2021-10-04 11:25:32 2人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 地中海貧血屬于什么類型的遺傳病

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陳亮
陳亮 內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 急性白血病,慢性白血病,再生障礙性貧血,淋巴瘤,骨 幫助網(wǎng)友:16266
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2021-10-04 12:49:10 我要投訴

      地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血性疾病由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大。及時(shí)治療。觀察病情發(fā)展。保持樂觀心態(tài)。

李俐君
李俐君 吉林市中西醫(yī)結(jié)合肛腸醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 常見疾病中醫(yī)治療,尤擅長(zhǎng)治療胃炎,胃潰瘍,慢性結(jié)腸 幫助網(wǎng)友:5879
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2021-10-04 13:12:41

      地中海貧血屬于基因病,它是遺傳性疾病,是由于珠蛋白基因異常而導(dǎo)致的珠蛋白生成障礙。從而導(dǎo)致的一組貧血性疾病,地中海貧血患者可分為輕度,中度和重度

疾病百科| 貧血

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溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少,低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細(xì)胞容量測(cè)定較復(fù)雜,臨床上常以血紅蛋白(Hb)濃度來代替。我國(guó)血液病學(xué)家認(rèn)為在我國(guó)海平面地區(qū),成年男性Hb<120g... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:老弱病后體虛的人群 常見癥狀:面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、飲食療法
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