為什么胎兒染色異常風險

      你這個情況，到時候看一看，如果要是nt的數(shù)值比較高的話，一般老如果要是大于2.5以上的話，這種情況一般來說就考慮有可能是有點危險之類的，這種可能性的一般，這種情況就建議到時候最好是進一步再檢查一下，看一看，可以做個無創(chuàng)看看情況

      你好。NT是指胎兒頸項透明帶的厚度，正常值小于2.5mm。如果NT值大于2.5mm，提示胎兒有21三體綜合征的可能。測NT只是一種篩查，并不能確診。建議在孕15~20周之間做唐氏篩查，如果唐氏篩查結果是高風險，要做羊水穿刺確診。

      病情分析：
      你好NT又稱“頸后透明帶掃描”，是11周至13周?6天這個時間段通過B超進行的一項評估胎兒是否患有唐氏綜合征的排畸檢查，NT正常值在3毫米內(nèi)，若超過3毫米，則考慮染色體異常的風險，需要進一步進行產(chǎn)前檢查。
      指導意見：
      因為你做NT的時間已經(jīng)是14周了，從時間上講超過14周就無法再復查B超看NT的厚度了。所以建議去產(chǎn)科進一步的產(chǎn)前檢查，例如唐篩、無創(chuàng)DNA及羊水穿刺等。具體檢查項目需根據(jù)具體情況與就診的產(chǎn)科醫(yī)生溝通。
      以上是對“為什么胎兒染色異常風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      有彩超檢查結果嗎？孕早期NT篩查一般在11-13+6周，是在B超下測量胎兒頸部透明層的厚度，評估胎兒患唐氏綜合征的風險，不同孕周NT值是不同的，超過14周就不能做NT了，只能做NF，NT正常范圍是小于2.5毫米，如果大于3毫米，胎兒染色體異常的風險就較高。