胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)大嗎

      病情分析：
      你好染色體異常，對(duì)胎兒得影響非常大，這有可能說(shuō)明以后胎兒得身體狀況。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      染色體異常對(duì)胎兒的影響是巨大的，有可能說(shuō)明胎兒以后得身體健康甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)，如果有染色體異常建議你一定要遵照醫(yī)囑，同時(shí)要保持樂(lè)觀的心態(tài)。
      

      你好，根據(jù)你描述的情況，要想知道胎兒的染色體，必須進(jìn)行臍帶血穿刺，或者是羊水穿刺，這個(gè)都有一定的風(fēng)險(xiǎn)，有風(fēng)險(xiǎn)，不是說(shuō)人人都發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)不好說(shuō)。
      

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      根據(jù)你的描述、考慮為、胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)大嗎、您好,不同的胎齡檢查不同的項(xiàng)目,可以發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常,大概的癥狀如下：
      1,懷孕11～14周：胎兒頸部透明帶檢查.絕大多數(shù)正常胎兒都可看到此透明帶,但染色體異常的胎兒,其頸部透明帶會(huì)明顯增厚.檢查胎兒是否有染色體異常,特別是唐氏癥.通過(guò)超聲波測(cè)量胎兒頸部透明帶的厚度是否小于2.2～3.0毫米如果結(jié)果顯示胎兒頸部透明帶厚度大于3.0毫米即為異常,表示懷有唐氏癥兒的可能性很高,最好能夠進(jìn)一步確定胎兒染色體正常與否.
      2,懷孕14～18周：母血唐氏癥篩查.唐氏癥通常是指胎兒的第21對(duì),或第18對(duì),或第13對(duì)染色體多了一條,是一種常見(jiàn)的新生兒染色體異常.它會(huì)導(dǎo)致新生兒智障以及多重先天性異常.檢驗(yàn)?zāi)阁w血液中的甲胎蛋白及人類絨毛膜促性腺激素的濃度,然后依懷孕周數(shù),年齡,計(jì)算出懷有唐氏癥胎兒的幾率.幾率大于1/270者,表示懷有唐氏癥兒的可能性很高.異常下一步應(yīng)立即安排做羊膜腔穿刺檢查.以上二者都是孕檢過(guò)程中可以發(fā)現(xiàn)染色體異常的檢查.~期望我的回答對(duì)您有所幫助,感謝您對(duì)有問(wèn)必答網(wǎng)的支持!
      奶若
      
      以上是對(duì)“胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)大嗎”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，就是通過(guò)各種微創(chuàng)（如抽血的唐氏篩查等）或無(wú)創(chuàng)（早孕NT篩查、NF、中孕篩查、異常軟指標(biāo)篩查等）的方法得到胎兒有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)值。這個(gè)值只是估測(cè)胎兒的染色體異常的幾率高低，不等同一定是染色體異常。另外還有母親血內(nèi)提取胎兒細(xì)胞檢驗(yàn)胎兒染色體異常、羊水穿刺、臍帶血穿刺等方法，直接檢測(cè)胎兒染色體，排除部分的染色體疾病如先天愚型等。