神經(jīng)纖維瘤的檢查主要通過X線拍片、椎管造影、CT以及核磁共振檢查,對(duì)病變情況進(jìn)行確診,該病變?yōu)槌H旧w顯性遺傳病,是基因缺陷使神經(jīng)脊細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致多系統(tǒng)損害,該病變臨床癥狀主要出現(xiàn)皮膚牛奶咖啡斑,形狀大小不一,邊緣不整,多發(fā)生于軀干非暴露部位,隨著病情發(fā)展,大約一半左右患者,可以出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,主要由于中樞、周圍神經(jīng)腫瘤壓迫引起,部分患者有可能出現(xiàn)眼部病變以及其他骨骼發(fā)育異常癥狀,需要患者及早就醫(yī)檢查,在明確診斷后,結(jié)合患者臨床癥狀進(jìn)行治療,對(duì)于神經(jīng)纖維瘤病變的治療主要以對(duì)癥治療為主,例如:服用抗癲癇藥物改善患者癲癇癥狀,服用鎮(zhèn)痛藥物改善患者疼痛情況,對(duì)于病變情況明顯的患者,可以進(jìn)行手術(shù)治療。
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