小耳畸形是神經(jīng)管畸形嗎

      小耳畸形是先天性外耳和中耳畸形的統(tǒng)稱(chēng)，臨床表現(xiàn)為重度的耳廓及耳道發(fā)育不全，發(fā)病率男性多于女性，以右側(cè)畸形多見(jiàn)。根據(jù)畸形程度不同表現(xiàn)不同，Ⅰ度小耳畸形表現(xiàn)為耳廓大小、形態(tài)發(fā)生變化;Ⅱ度表現(xiàn)為耳廓呈條索狀突起，外耳道呈臘腸狀閉合;Ⅲ度耳廓表現(xiàn)為殘缺，只有零星不規(guī)則突起，嚴(yán)重表現(xiàn)為無(wú)耳。其病因目前尚不明確，與環(huán)境因素和遺傳相關(guān)。小耳畸形可做顳骨CT，了解畸形部位及程度，為后期守護(hù)之力提供重要依據(jù);單側(cè)耳畸形，在孩子2-3歲時(shí)，可做全面聽(tīng)力檢查，判斷是否做聽(tīng)力重建手術(shù);雙側(cè)耳畸形，孩子在3-6個(gè)月可做全面聽(tīng)力檢查，判斷是否需戴助聽(tīng)器。小耳畸形的治療需根據(jù)患者的自身情況而定，如耳廓再造手術(shù)、聽(tīng)力重建術(shù)、頜面部畸形矯正手術(shù)。