唐氏綜合癥篩查染色體問題
健康咨詢描述： 之前在醫(yī)院做檢查說是有唐氏綜合癥的風險然后做了一個無創(chuàng)顯示13號染色體異常但是看了一下就高0.03請問有沒有必要再去做一個羊水穿刺或者不用去擔心
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你好，如果做唐氏篩查檢測存在一些臨界風險的話，是可以做無創(chuàng)DNA來進一步驗證的，做無創(chuàng)存在一定的問題，那么這種情況下還是建議做羊水穿刺的來進一步明確是否患有一些染色體方面的異常，這樣才能夠做到安全生產(chǎn)的。
就高出0.04風險幾率是多大啊
這個是沒法說的。因為這種情況下有可能是正常的，但是也有可能是異常的，是存在一定幾率的，所以說一定要放松心態(tài)。
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個人建議還是完善羊水穿刺比較好一些，羊水穿刺準確率是最高的，也是確診試驗，另外呢，不要抱有僥幸心理，現(xiàn)在醫(yī)療條件發(fā)達了，盡可能要完善一些相關的檢查，以免后悔。
現(xiàn)在懷孕多少周了，唐氏篩查無創(chuàng)dna提示十三號染色體異常，最好是做羊水穿刺看看胎兒染色體情況，看結果出來后才能知道寶寶是不是健康的，最好做做羊水穿刺
以上是對“唐氏綜合癥篩查染色體問題”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
就高出0.04的數(shù)字確定的幾率大不大
無創(chuàng)dna提示高風險，建議查羊水穿刺
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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