病情分析:血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以血友病A最常見。血友病患者有陽性家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成及關(guān)節(jié)出血為特征。我國的血友病中,血友病A占80%,血友病B占20%。目前對于血友病的治療,仍以替代療法為主,補(bǔ)充缺失的凝血因子,是防止血友病出血最重要的措施。還可以藥物治療,可以應(yīng)用去氨加壓素、達(dá)那唑、糖皮質(zhì)激素、抗纖溶藥物治療。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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