病情分析:血友病是因遺傳性凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病,包括血友病A和血友病B,其中以A較為常見。其特征有陽性家族史;幼年發(fā)??;自發(fā)/輕度外傷后出血不止;軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫壓迫致局部疼痛、麻木及肌肉萎縮,缺血性壞死/瘀血、水腫,呼.吸困難甚至窒息,排尿障礙,麻痹性腸梗阻;負重關(guān)節(jié)如膝、踝關(guān)節(jié)等反復(fù)出血致關(guān)節(jié)腫脹、僵硬、畸形,伴骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)骨化及相應(yīng)肌肉萎縮。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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