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血友病,確診是血管性假血友病

男 | 4歲 2017-11-29 12:01:27 2人回復 來自天津市

健康咨詢描述: 血友病,確診是血管性假血友病,鼻出血,出血不止,不知道怎么治療,能不能徹底根治活著有什么更好的藥物

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張綠如
張綠如 主治醫(yī)師 擅長: 冠心病、糖尿病、腦梗塞、肺炎、支氣管炎 幫助網(wǎng)友:16272稱贊:8
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2017-11-29 12:04:11 我要投訴

      病情分析:
      你好,是常見的一種遺傳性出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血
      指導意見:
      你好,治療包括1.預防治療。.補充凝血因子。.對癥支持療法,化驗血常規(guī),檢測凝血四項,避免外傷,祝早日康復!
      

趙竹琴
趙竹琴 太原市第九人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 原發(fā)性高血壓,冠心病,心律失常 幫助網(wǎng)友:8602稱贊:1
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2017-11-29 12:14:38 我要投訴

      病情分析:
      你好!血友病是遺傳性疾病,跟缺乏凝血因子8有關系的。
      指導意見:
      這個沒有特別有效的方法,建議要避免磕碰外傷,只有對癥使用止血藥物治療。

2020-02-10 22:00 ask82180538ia 追問

什么藥物!可以

疾病百科| 血友病

掛號科室:血液科

溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:常幼年發(fā)病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發(fā)停止、出血不止[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術治療
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先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨...[說明書]

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