血友病是一種遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。也有病,主要根據(jù)臨床表現(xiàn),有家族史者符合X連鎖隱性遺傳規(guī)律。關(guān)節(jié)肌肉深部組織出血,可呈自發(fā)性或發(fā)生于輕度損傷以及小型手術(shù)后,易引起血腫及關(guān)節(jié)畸形,實(shí)驗(yàn)室檢查出血時(shí)間,血小板計(jì)數(shù)及PT正常
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書]
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