指導(dǎo)意見:
地中海貧血是一種遺傳性的疾病,由于遺傳基因改變,導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。地中海貧血的檢查項(xiàng)目有:一、血常規(guī)檢查??梢园l(fā)現(xiàn)地中海貧血的患者是小細(xì)胞低色素性的貧血,與缺鐵性貧血有相似的地方。二、血紅蛋白電泳檢查。由于珠蛋白肽鏈合成障礙,血紅蛋白電泳檢查可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白,并且有時(shí)候單純通過血紅蛋白電泳檢查,可以確診地中海貧血。三、地中海貧血基因檢查。這是診斷地中海貧血最主要的檢查手段,通過地中海貧血基因檢查,能夠發(fā)現(xiàn)是哪個(gè)基因位點(diǎn)發(fā)生突變,并且對(duì)指導(dǎo)治療和預(yù)后,有明顯的臨床意義。
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風(fēng) 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經(jīng)驗(yàn) 癥狀信息 手術(shù)項(xiàng)目 檢查項(xiàng)目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內(nèi)科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產(chǎn)科 腫瘤科 康復(fù)科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線