指導(dǎo)意見:
心肌致密化不全是一種罕見的先天性疾病,有家族發(fā)病傾向,可以孤立的存在,或與其他的先天性心臟畸形并存,多發(fā)、過度隆突的肌小粱和深陷期間的隱窩,形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),以近心尖部1/3室壁階段最為明顯,可以波及室壁的中段,一般不累及基底段室壁。多為單獨(dú)左心室受累,少數(shù)單獨(dú)累及右心室以及雙側(cè)的心室,受累心腔多增大,收縮功能明顯的降低。而且心肌致密不全,發(fā)病率在9.2%左右,排在第三位,僅次于擴(kuò)張型的心肌病和肥厚的心肌病,男性發(fā)病率較高于女性。心臟病是屬于大病補(bǔ)助的病種之一,國(guó)家定點(diǎn)的醫(yī)院可以減免大部分的醫(yī)藥費(fèi)。但是每個(gè)地區(qū)規(guī)定的不完全一樣,大部分地區(qū)不是所有的心臟病都屬于大病救助的范圍,急性心肌梗塞、各種心臟病合并心功能不全三級(jí)、心肌病等心臟病,屬于大病救助的范圍。比較輕微的心臟病,沒有太明顯的心前區(qū)疼痛、悶脹、呼吸困難等癥狀,一般不屬于救助范圍之內(nèi)。
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