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X染色體短臂P22.31微缺失

女 | 25歲 2021-05-18 20:38:28 1人回復(fù) 來自上海市

健康咨詢描述: 本次檢測(cè)發(fā)現(xiàn)您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長(zhǎng)約1.66M的微缺失;由于缺失區(qū)域較小,可能常規(guī)低分辨率檢測(cè)手段(例如:核型分析)檢測(cè)不到。 該異常可能是母體自身攜帶的,由于母體干擾太大,本檢測(cè)無法確定是否會(huì)遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫(yī)學(xué)或遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢,必要時(shí)可做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷確認(rèn)。 無創(chuàng)都是低風(fēng)險(xiǎn),夫妻都很健康,這個(gè)會(huì)遺傳給孩子嗎?


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馬玲
馬玲 武漢大學(xué)中南醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 女性不孕癥的診斷及治療;體外受精及胚胎移植(試管嬰
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2022-11-29 10:57:39 我要投訴

      如果說確定是低風(fēng)險(xiǎn),所以說我建議你這是要再觀察看一下寶寶整體的一個(gè)發(fā)育情況具體是怎么樣的,他們之間還是說會(huì)有一定的偏差因素存在的,這個(gè)你還是要進(jìn)一步檢查看一看寶寶的一個(gè)發(fā)育情況。

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