健康咨詢描述: 本次檢測(cè)發(fā)現(xiàn)您的血液樣本中X染色體短臂p22.31(6.46M-8.12M)位置存在長(zhǎng)約1.66M的微缺失;由于缺失區(qū)域較小,可能常規(guī)低分辨率檢測(cè)手段(例如:核型分析)檢測(cè)不到。 該異常可能是母體自身攜帶的,由于母體干擾太大,本檢測(cè)無法確定是否會(huì)遺傳給胎兒。建議您到胎兒醫(yī)學(xué)或遺傳咨詢門診進(jìn)行遺傳咨詢,必要時(shí)可做進(jìn)一步產(chǎn)前診斷確認(rèn)。 無創(chuàng)都是低風(fēng)險(xiǎn),夫妻都很健康,這個(gè)會(huì)遺傳給孩子嗎?
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