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2021-04-30 11:07:25
你好，染色體XXY是性染色體多了一條X染色體，是由于父親的精子在減數(shù)分裂時(shí)X染色體沒有減離，遺傳給下一代，是臨床最常見的性染色體非整倍體增加。染色體為47XXY，臨床稱為克氏綜合征，又稱先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)性小睪丸癥。該病在1942年由克氏首先描述，患者為男性，發(fā)病率為0.1%-0.2%。患者身體發(fā)育異常，例如明顯長(zhǎng)高，睪丸硬小，可能患有重度少精子癥或無(wú)精子癥導(dǎo)致不孕癥。祝安康。
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