指導意見:
血友病的患者由于具有遺傳性的凝血酶原缺乏而引起自發(fā)性出血的情況,所以說這一部分患者一定要盡量的避免一些外傷和手術(shù),即使是拔牙那這樣的小手術(shù)也應該盡量的避免。
隨著因子八這些制劑的應用,如果手術(shù)過程有充分的準備,危險性已經(jīng)大為減少,術(shù)前要充分評估凝血因子缺乏的程度,手術(shù)中補充達到需要止血的濃度替代療法必須維持到傷口完全愈合。
那么對于這個疾病的基因治療目前正在研究中,動物實驗中已經(jīng)取得了初步的成功,所以說這個疾病有可能達到一個基因治療的目的。
但是這個血友病在輸血的過程中可能會傳染肝炎的一些情況,所以輸血的時候也要相當慎重的,還有一些獲得性的免疫缺陷性疾病都是非常嚴重。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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