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早篩沒過,DNA顯示性染色體異常,羊水穿

女 | 31歲 2020-12-21 18:46:21 2人回復 來自永州市

健康咨詢描述: 早篩沒過,DNA顯示性染色體異常,羊水穿刺收到快結果,說未異常,還有一個結果要一個月,聽人說快結果好的,基本會沒事,是嗎?


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李愛杰
李愛杰 山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 多囊卵巢綜合征,月經(jīng)不調,圍絕經(jīng)期,不孕癥,陰道炎 幫助網(wǎng)友:108505稱贊:2
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2020-12-21 20:01:20 我要投訴

      對這個檢查結果提示是沒有明確的染色體的異常,所以這個情況一般來說就可以放心的,但是最終的結果要看最終的報告,最終報告為準,如果要是沒事,就不用擔心,所以等等最后的檢查結果看看吧

2020-12-21 20:13 ask57753644fd 追問

謝謝,也希望最終結果等來好消息,謝謝你耐心指導??

2020-12-21 20:31醫(yī)生回答:

不客氣很高興幫助你

宋玉玲
宋玉玲 泗水縣中醫(yī)醫(yī)院   主任醫(yī)師 擅長: 婦科內分泌疾病 不孕不育多囊卵巢,子宮異常出血,閉 幫助網(wǎng)友:6832
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2020-12-21 19:26:57 我要投訴

      看這個報告單,那應該問題不大,羊水穿刺的結果要比DNA準確。建議拿到結果以后,要去產科里面的產前診斷中心去就診咨詢,產前診斷中心,就是專門負責胎兒遺傳優(yōu)生的一個科室。

2020-12-21 19:36 ask57753644fd 追問

謝謝醫(yī)生,希望再等半個月等來好結果

2020-12-21 19:39醫(yī)生回答:

應該問題不大。這個結果是正常。

2020-12-21 19:39 ask57753644fd 追問

好的,謝謝醫(yī)生,辛苦了?

2020-12-21 19:42醫(yī)生回答:

不用客氣,有問題隨時來咨詢。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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