地中海貧血基因檢測報告診斷

      指導(dǎo)意見：
      你寶寶的基因缺失和突變點不多，應(yīng)該不是很嚴重，不過復(fù)合型地貧屬于相對比較嚴重的，目前的血紅蛋白也只是屬于輕度的貧血，不過具體病變程度，還需要看動態(tài)改變，可以注意定期復(fù)查血常規(guī)，如果保持目前的水平，多問題不大。
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴重程度也不相同。根據(jù)地貧基因檢測結(jié)果，是復(fù)合型地貧，同時攜帶α地貧和β地貧基因。輕重程度主要依靠血紅蛋白量來判斷。血紅蛋白93是輕度貧血，是輕型地貧，不嚴重，可以和正常人一樣生活。
      

      病情分析：
      地中海貧血，東南亞缺失性雜合子，可以把檢查化驗結(jié)果發(fā)出來，讓我看看這些結(jié)果可以嗎？
      指導(dǎo)意見：
      以前有什么病史？以前有沒有出現(xiàn)這種情況？除了這些癥狀還有其他癥狀嗎？做過什么檢查？檢查結(jié)果怎么樣？發(fā)一下看看。
      
      以上是對“地中海貧血基因檢測報告診斷”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！