地中海貧血和普通貧血有以下區(qū)別：
1.病因不同：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，是由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成所致；普通貧血的原因較多，如缺鐵、缺乏維生素B12和葉酸、失血、骨髓造血功能障礙等。
2.遺傳特性：地中海貧血具有遺傳性，可由父母遺傳給子女；普通貧血除了遺傳性疾病如鐮狀細胞貧血等外，多數(shù)不具有遺傳性。
3.癥狀表現(xiàn)：地中海貧血患者可能會出現(xiàn)黃疸、肝脾腫大等癥狀，重型患者癥狀較為嚴重；普通貧血的癥狀主要包括乏力、頭暈、心悸等，癥狀的嚴重程度與貧血的程度有關(guān)。
4.建議地中海貧血的治療主要是對癥治療，如輸血、去鐵治療等，重型患者可能需要進行造血干細胞移植；普通貧血則根據(jù)病因進行治療，如缺鐵性貧血需要補充鐵劑，巨幼細胞貧血需要補充維生素B12和葉酸等。
5.預(yù)后情況：地中海貧血的預(yù)后與病情的嚴重程度有關(guān)，重型患者預(yù)后較差；普通貧血的預(yù)后一般較好，通過及時治療可以恢復(fù)正常。
無論是地中海貧血還是普通貧血，患者都應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進行治療。同時，要注意休息，保持良好的生活習(xí)慣，加強營養(yǎng)，以提高身體的抵抗力。
