地中海貧血報(bào)告怎么看，能解釋一下嗎？

      你好，很高興為你解答這個問題，看完了你上傳的化驗(yàn)單，的確存在地中海貧血的可能性，因?yàn)殍F蛋白正常，但是又存在小細(xì)胞低色素特點(diǎn)，建議結(jié)婚前做地中海貧血基因檢測。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且环N遺傳性溶血性疾病，為了將來孩子健康還是重視為好。
      

      病情分析：
      地中海貧血是一種遺傳性血液病，是我國長江以南各省發(fā)病率最高，影響最大的遺傳病之一。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的α珠蛋白肽鏈與β珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常，這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。
      指導(dǎo)意見：
      1、輕型：患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大。病程經(jīng)過良好，能存活至老年。本型易被忽略，多在重型患者家族調(diào)查時被發(fā)現(xiàn)。
      中間型：多于幼童期出現(xiàn)癥狀，其臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕或中度大，黃疽可有可無，骨骼改變較輕。
      重型α地貧：又稱HbBart’s胎兒水腫綜合征，為致死性血液病，受累胎兒由于嚴(yán)重貧血、缺氧常于妊娠23~40周時在宮內(nèi)或娩后半小時內(nèi)死亡。