hcg值高于上限，其他都是低風(fēng)險(xiǎn)
健康咨詢描述： 就是做唐氏篩查的時(shí)候hcg值高于上限，其他都是低風(fēng)險(xiǎn)，不是很想去做無(wú)創(chuàng)dna，如果不做無(wú)創(chuàng)是唐氏綜合征的概率是多少？風(fēng)險(xiǎn)大不大？
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根據(jù)你的描述是懷孕了，做的唐氏篩查，準(zhǔn)確率是60~70%，也就是說(shuō)低風(fēng)險(xiǎn)不一定就沒(méi)有問(wèn)題，高風(fēng)險(xiǎn)不一定就有問(wèn)題，建議你做無(wú)創(chuàng)的DNA，準(zhǔn)確率99%?；蛘咦鲅蛩┐蹋?00%準(zhǔn)確。
我想問(wèn)下我這個(gè)有100402，是高了多少？我不會(huì)換算
對(duì)不起，我沒(méi)看明白什么意思。
就是我看別人不是說(shuō)幾點(diǎn)幾，這個(gè)怎么換算
你這個(gè)是hcg，10萬(wàn)多是正常的。
那他給我的診斷是hcg高于上限，說(shuō)高的話高了多少呢？正常值是多少呢？
正常是在10萬(wàn)是界限。
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病情分析：
根據(jù)你的描述建議還是做無(wú)創(chuàng)DNA看看，說(shuō)真的，多數(shù)是沒(méi)有問(wèn)題，就是擔(dān)心萬(wàn)一出現(xiàn)異常，現(xiàn)實(shí)中不允許出現(xiàn)問(wèn)題的。
指導(dǎo)意見：
唐篩的準(zhǔn)確率是70%左右，檢查的面很窄，僅是18，21染色體及神經(jīng)管畸形的檢測(cè)。如果有異常，還是建議做產(chǎn)前診斷。
做了無(wú)創(chuàng)就一定準(zhǔn)確了嗎？
也不是，就是做了羊水穿刺也不是百分之百的確診，現(xiàn)在的醫(yī)療技術(shù)還不能夠做到
我昨天研究了好半天，我這個(gè)值他是怎么算的，也有說(shuō)我這個(gè)值是正常的，麻煩你能幫我看看嗎？我這個(gè)到底是怎樣
說(shuō)真的，我也研究不出來(lái)，因?yàn)檫@是一個(gè)軟件，把各項(xiàng)數(shù)值輸進(jìn)去綜合分析得出來(lái)的結(jié)論，但就hcg它有一個(gè)中間數(shù)值就是nom，你的高于正常一點(diǎn)，但唐篩的結(jié)果還是低風(fēng)險(xiǎn)。為了安全，最好是檢查一下看看。
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病情分析：
從你的病情描述上看，這種情況沒(méi)有辦法判斷概率是多少，。
指導(dǎo)意見：
你好，建議你做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，沒(méi)事放心了，如果真有問(wèn)題等孩子生下來(lái)就晚了。還是去抽血化驗(yàn)無(wú)創(chuàng)DNA吧。沒(méi)有問(wèn)題安心養(yǎng)胎，飲食上增加營(yíng)養(yǎng)。
以上是對(duì)“hcg值高于上限，其他都是低風(fēng)險(xiǎn)”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
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