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耳聾基因綜合突變聽力沒有問題

男 | 0個月 2020-03-23 10:06:30 2人回復 來自未知

健康咨詢描述: 前兩天醫(yī)院打電話誰有耳聾基因今天查了一下聽力沒有問題但是有一個綜合突變醫(yī)生說聽力沒有問題讓做一個基因檢測問一下醫(yī)生這個需要做嗎


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2020-03-23 16:58:36 我要投訴

      您好,SLC26A4被認為是僅次于GJB2突變引起遺傳性感音神經(jīng)性聾的遺傳學病因,與前庭水管擴大綜合征密切相關(guān),該基因亦屬常染色體隱性遺傳,如果只是雜合突變,只是說明是耳聾基因的攜帶者,孩子本身并不會耳聾,但是等孩子長大以后結(jié)婚時要避免有同樣的基因突變的異性,防止生出先天性的耳聾的孩子。
      

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荊愛萍 荊愛萍口腔診所   副主任醫(yī)師 擅長: 擅長急慢性牙髓炎,急慢性根尖周炎,三叉神經(jīng)痛,顳頜 幫助網(wǎng)友:35822
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2020-03-24 12:31:57 我要投訴

      你好,根據(jù)你提供的癥狀和病史。如果孩子是耳聾基因的攜帶者。聽力功能就會受到影響。雖然孩子的聽力功能是正常的。也許現(xiàn)在的檢查有一定的出入。因為孩子的年齡太小了。病例上來看是剛剛出生。做這樣的檢查是有必要的。如果發(fā)現(xiàn)問題,盡早進行處理。
      

疾病百科| 耳聾

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經(jīng)常按摩耳朵可促進內(nèi)耳的血液循環(huán)

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導性聾;以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導性耳聾、耳蝸[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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