G位點(diǎn)雜合突變。請(qǐng)家長(zhǎng)憑此短信于周三至該院門診3樓婦???,是否會(huì)耳聾?"/>
健康咨詢描述: 婦保住院號(hào)222123,您小孩的遺傳性耳聾基因篩查未通過:SLC26A4基因IVS7-2A>G位點(diǎn)雜合突變。請(qǐng)家長(zhǎng)憑此短信于周三至該院門診3樓婦???,是否會(huì)耳聾?
新生兒耳聾基因檢測(cè),是彌補(bǔ)常規(guī)聽力檢測(cè)的缺陷,對(duì)此給新生兒進(jìn)行聾耳基因檢測(cè),就是給新生兒的DNA進(jìn)行檢測(cè),看看新生兒是否攜帶耳聾基因,那么耳聾基因檢測(cè)的方法,家長(zhǎng)只需帶新生兒到醫(yī)院,并采取新生兒手指血3滴經(jīng)過檢測(cè),就可以得出結(jié)果。小孩子出現(xiàn)聽力障礙風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)大,也不用太緊張,平時(shí)多注意孩子對(duì)聲音的反應(yīng)。新生兒科隨診。
新生兒出生時(shí)或出生后3天內(nèi)進(jìn)行臍帶血或足跟血采集,來篩查耳聾易感和常見基因。目前使用耳聾基因芯片篩查GJB2、SLC26A4、線粒體12SrRNA和GJB3基因的9個(gè)常見突變位點(diǎn)。這種情況是說,小孩子出現(xiàn)聽力障礙風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)大,也不用太緊張,平時(shí)多注意孩子對(duì)聲音的反應(yīng)。
新生兒這種情況多嗎?
病情分析:
這種情況有可能是新生兒聽力不行的,要抓緊再進(jìn)一步檢查。
指導(dǎo)意見:
基因檢測(cè)一般是比較準(zhǔn)確,當(dāng)然也不是絕對(duì)的,抓緊再到大醫(yī)院去重新檢測(cè)復(fù)查看看。如果是先天性的基因的改變,有時(shí)候還挺難處理的。
以上是對(duì)“新生兒耳聾基因檢測(cè)不通過,有什么影響”這個(gè)問題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進(jìn)內(nèi)耳的血液循環(huán)
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