新生兒足跟血耳聾基因檢測

      指導意見：
      大前庭水管綜合征的突變基因，屬常染色體隱性遺傳，為內(nèi)耳先天性畸形，可伴有感音神經(jīng)性聽力喪失等癥狀。若已經(jīng)過聽力篩查的新生兒，聽力正常，則無耳聾發(fā)生，無任何值得注意之處，故雜合子的存在與聽力無關。若發(fā)現(xiàn)患有大前庭水管綜合征，應盡一切可能防止患耳聽力突然下降，其誘因可能是頭部輕微外傷，或周圍環(huán)境壓力急劇變化

      指導意見：
      根據(jù)你的這個就是大前庭水管綜合征，這個一般都是會有一些影響的，這個最好是在醫(yī)院醫(yī)生指導下檢查清楚，需要根據(jù)檢查的這個結果來進行對癥治療的，這個一般對寶寶的正常發(fā)育也是會有一定的影響性了一般都是會有攜帶者的，這種情況的話，一般都是因為基因突變的這個原因所導致的，需要根據(jù)情況來進行，采取最后的方案定期觀察的