有問必答網(wǎng)婦產(chǎn)科產(chǎn)科 → 唐氏篩查正常值小于2.5染色體異常風(fēng)險(xiǎn)

唐氏篩查正常值小于2.5染色體異常風(fēng)險(xiǎn)

女 | 28歲 2020-01-21 10:19:41 2人回復(fù) 來自重慶市

健康咨詢描述: 胎兒頸項(xiàng)透明厚度在正常值范圍內(nèi)正常值小于2.5估測胎兒染色體異常風(fēng)險(xiǎn)尚不能進(jìn)行胎兒詳細(xì)結(jié)構(gòu)檢查建議18-24周進(jìn)行系統(tǒng)胎兒檢查是不是就判定胎兒有缺陷不能要了?

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趙華堂
趙華堂 聊城市第二人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 腰椎間盤突出,妊娠期高血壓,子宮肌瘤,頸椎病,乳腺 幫助網(wǎng)友:20968
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2020-01-21 10:53:44 我要投訴

      指導(dǎo)意見:
      你好,通過做B超檢查就能夠看到異常的癥狀,一般是四維彩超是屬于動(dòng)態(tài)的一個(gè)檢查,能夠全面的看到孩子的形態(tài),建議不要有這么大的心理顧慮,根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)定期做檢查。
      

鄭翠玲
鄭翠玲 濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),盆腔炎,宮頸炎,子宮肌瘤,卵巢 幫助網(wǎng)友:13279
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2020-01-21 12:13:55 我要投訴

      你好,胎兒頸項(xiàng)透明層是妊娠早期的篩查,妊娠中期也就是說15到20周之間再進(jìn)行血清學(xué)標(biāo)志物聯(lián)合篩查,也就是說的唐氏篩查。妊娠18到24周是對(duì)胎兒結(jié)構(gòu)畸形的篩查。只要早期和中期的唐氏篩查無異常,彩超無結(jié)構(gòu)畸形,胎兒就能要。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號(hào)科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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