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唐氏篩查染色體異常,哪位老師幫忙看下

女 | 24歲 2018-10-17 21:07:55 2人回復(fù) 來自蘇州市

健康咨詢描述: 唐氏篩查染色體異常,哪位老師幫忙看下。。。


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醫(yī)生回復(fù)區(qū)

常淑燕
常淑燕 臨邑縣婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 早孕診斷,推算受孕時間及預(yù)產(chǎn)期,優(yōu)生指導(dǎo),孕期報告 幫助網(wǎng)友:9813
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2018-10-17 21:12:11 我要投訴

      病情分析:
      你好,唐氏篩查提示21三體高危。需要進(jìn)一步做羊水穿刺確診一下
      指導(dǎo)意見:
      如果羊水穿刺提示正常就不用擔(dān)心,做好孕期必要的產(chǎn)檢篩查,大排畸就可以。

2018-11-07 19:55 ask872141178k 追問

無創(chuàng)DNA三體低風(fēng)險,醫(yī)生說檢出性(新)染色體異常

2018-11-07 20:33醫(yī)生回答:

嗯,那就要去三甲醫(yī)院進(jìn)一步確診

吳慧麗
吳慧麗 山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 流產(chǎn),稽留流產(chǎn),習(xí)慣性流產(chǎn),先兆流產(chǎn),妊娠期糖尿病 幫助網(wǎng)友:51077
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2018-10-18 07:14:35 我要投訴

      你好,根據(jù)你描述的這種情況,你這個是唐氏篩查高風(fēng)險,建議你去醫(yī)院做羊水穿刺,進(jìn)行染色體檢查,確定胎兒染色體核型是否正常。
      

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、器官畸形矯正
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