本人因患小腸腫瘤，〈回腸間質(zhì)瘤)，盆腔積血。

      病情分析：
      你好，43歲，男。你現(xiàn)在處于術(shù)后恢復(fù)階段：做好術(shù)后復(fù)查就行。任何疾病都跟本人的心情和調(diào)理有很大的關(guān)系。首先開(kāi)闊心情、壓力太大，小病也會(huì)成為大病。壓力小.心情舒暢，大病也會(huì)好轉(zhuǎn)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      對(duì)你的建議是：你可以選擇性的應(yīng)用
      1.適量運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)體質(zhì).
      2.有業(yè)余的興趣愛(ài)好.
      3.可以把舌面，舌底各拍一個(gè)圖片給我（在自然光線下拍照），我用中醫(yī)辯證看看你整個(gè)的身體狀態(tài).
      

      病情分析：
      你好，一般中高危人群才需要，術(shù)后輔助格列衛(wèi)治療1到3年，胃腸道間質(zhì)瘤是一種較常見(jiàn)的消化道間葉性腫瘤，由于其對(duì)放療和化療均不太敏感，所以，手術(shù)切除治療是目前胃腸道間質(zhì)瘤最好的手段。但是，胃腸道間質(zhì)瘤術(shù)后未經(jīng)過(guò)治療的五年生存率僅為54%，意味著有將近一半的患者生存期未超過(guò)五年，而術(shù)后服用伊馬替尼進(jìn)行輔助治療的患者，五年生存率大大提高。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      我們知道每個(gè)患者服用伊馬替尼的有效時(shí)間都不一樣，治療時(shí)間長(zhǎng)度影響著患者后續(xù)方案的制定，因此，如何預(yù)測(cè)伊馬替尼的服用效果就成了大家最關(guān)心的問(wèn)題。2007年ASCO報(bào)道的ACOSOGZ9001研究提示伊馬替尼輔助治療可以改善腫瘤直徑大于3cm的胃腸道問(wèn)質(zhì)瘤患者的無(wú)復(fù)發(fā)生存率（RFS），而c-kit基因和PDGFRA基因的突變可客觀預(yù)測(cè)格列衛(wèi)治療晚期GIST的療效，但c-kit基因和PDGFRA基因突變?cè)谳o助治療中的價(jià)值不明確。大約有60%左右的胃腸道間質(zhì)瘤患者存在C-KIT基因的突變，5-10%的患者存在PDGFRA基因的突變，C-KIT和PDGFRF兩種基因同時(shí)突變的情況較少。C-KIT基因的突變主要發(fā)生于外顯子9，外顯子11，外顯子13，和外顯子17，而PDGFRA基因的突變則主要發(fā)生于外顯子12，外顯子18。根據(jù)臨床上大量試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，胃腸道間質(zhì)瘤患者c-kit基因11號(hào)外顯子突變以及PDGFRA基因突變（非D842V突變）的患者可從伊馬替尼輔助治療中獲益，而c-kit基因9號(hào)外顯子突變、PDGFRA基因D842V突變、c-kit基因和PDGFRA基因野生型患者不能從伊馬替尼輔助治療中獲益。效果最好的c-kit基因?yàn)?1外顯子突變，一般患者可服用3年以上才產(chǎn)生耐藥，其次是9外顯子突變，服用伊馬替尼時(shí)間為2年左右，而13和17外顯子突變服用伊馬替尼效果一般，通常治療一年左右會(huì)失效。PDGFRA基因突變（非D842V突變）較PDGFR基因（D842V突變）的患者來(lái)說(shuō)，具有顯著的生存受益。而c-kit基因和PDGFRA基因均未突變的患者，服用伊馬替尼的效果很差，或者根本沒(méi)有任何效果。當(dāng)然，有些基因未突變或者突變的患者，腫瘤存在著一定的耐藥基因，具體每個(gè)病人服用伊馬替尼時(shí)間也不完全一定，這根據(jù)病人身體狀態(tài)，腫瘤發(fā)展快慢和治療是否合理有關(guān)。
      
      以上是對(duì)“本人因患小腸腫瘤，〈回腸間質(zhì)瘤)，盆腔積血?！边@個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！