地中海貧血檢查結(jié)果報(bào)表

      你好，很高興為你解答這個(gè)問(wèn)題，我可以幫你解讀化驗(yàn)單，你傳過(guò)來(lái)吧，我?guī)湍惴治龇治鍪欠裼袉?wèn)題，再看看下一步是否需要治療。地中海貧血是家族遺傳性疾病，父母肯定有地貧病史時(shí)，孩子才會(huì)出現(xiàn)地貧可能性。
      

      病情分析：
      患者檢查地中海性貧血，地中海貧血，又稱為海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷，使紅細(xì)胞珠蛋白中的一種或一種以上合成缺如或不足，所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議患者提供化驗(yàn)結(jié)果，因?yàn)橹挥型ㄟ^(guò)結(jié)果才能確定。這樣單純的述說(shuō)是不能確定的。確診需要依賴地中海貧血基因檢測(cè)，檢測(cè)的基因包括α地中海貧血基因缺失、點(diǎn)突變以及β地中海貧血基因突變，目前能檢測(cè)的基因缺陷有數(shù)十種。