健康咨詢描述: 唐篩21三體1:618,NT正常1.2MM,鼻骨可見,三維大排畸正常。已經過了做無創(chuàng)的最佳時間,請問患唐氏兒的風險大嗎?
病情分析:
你好,做的唐氏篩查是臨界風險,就是說有一定的幾率,你已經做了大排畸,估計影響不大。
指導意見:
建議還是要定時產檢,好好安胎放松心情不要太緊張了,也不一定有問題的,祝你生個健康寶寶
不是說早期的nt要比唐篩的準確率高很多嗎?鼻骨可見的情況下,排除患唐氏兒的幾率是不是要大很多?
Nt只是早期的唐氏篩查,中期唐氏篩查就是抽血,并且在做大排畸
那是不是早期nt比唐篩準確率更高?
也并不是nt比唐篩準確率高,這幾種都是對胎兒篩查的一種方法。
好的,謝謝張醫(yī)生!
不客氣的,祝你身體健康
唐篩臨界風險不一定是安全的。唐篩是在孕中期16-20周之間,抽母體血檢測胎兒染色體異常和胎兒神經管發(fā)育畸形這兩類疾病。唐篩本身是初步篩查,它的檢出率是60-70%。如果唐篩是低風險,寶寶的發(fā)病幾率是比較低的,但是不能完全排除。唐篩的臨界風險也是這種情況,一旦出現糖篩的臨界風險,建議孕婦進一步進行檢查無創(chuàng)DNA。如果無創(chuàng)DNA沒有問題,可以說孕婦是安全的,如果無創(chuàng)DNA是有問題的,會建議進一步做羊水穿刺來明確寶寶是不是有情況。
病情分析:
你好,超聲檢查不能直接診斷有沒有唐氏兒,主要還是染色體檢查排除
指導意見:
染色體的情況還是染色體檢查,當然唐氏篩查檢查準確性不是很高,不過,還是建議羊水穿刺檢查
以上是對“糖篩臨界風險值,已經過了做無創(chuàng)的時間”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
我們這里的醫(yī)生已經不讓預約做羊水穿刺和無創(chuàng)了,我也不想做,我也是第二胎,家族也沒有遺傳,不做可以嗎?風險高嗎?
還是上面解釋
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