唐氏早篩高風險，彩超NT值1.4mm

      你好，從檢查結(jié)果看，風險高，按醫(yī)生的建議去優(yōu)生優(yōu)育門診去聽聽醫(yī)生的分析結(jié)果，一胎正常無家族遺傳史，但唐氏的提示不能掉以輕心，要高度重視，也不要過于焦慮，尊重科學是最好的選擇。
      

      你好，看了你的描述，的確，這種情況非常讓人焦急，一胎很健康都五歲了，二胎出現(xiàn)這樣的情況讓人不能接受。這種產(chǎn)前篩查高風險的出現(xiàn)，好多人都出現(xiàn)過，它只是一個初步診斷，只是說明發(fā)病的幾率比較大，但并不是100%，也并不能確診?？梢匀プ鲅蛩┐袒蚴菬o創(chuàng)DNA，同時應該好好感謝那個按時參加孕期檢查的自己，很不容易，又要帶娃，同時又身懷六甲，很辛苦，建議你做完產(chǎn)前診斷再做決定。
      

      病情分析：
      唐氏篩查是作為先天愚型的檢查的，他們是以風險的高低來作為結(jié)果，高風險，低風險，臨界風險。
      指導意見：
      所以建議你目前這種情況，是需要繼續(xù)的做檢查來確定的，比如，羊水的檢查或者是無創(chuàng)的DNA檢查，多數(shù)繼續(xù)檢查之后都是正常的，可以不需要打胎，所以你目前不需要過度的著急。
      
      以上是對“唐氏早篩高風險，彩超NT值1.4mm”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你二胎懷孕11周的時候做了NT和早篩，結(jié)果顯示21-三體高風險。這是一種染色體異常病變，比正常胎兒多了一條染色體。這種胎兒畸形或死亡的概率是很高的。
      指導意見：
      你第1胎5歲了很正常，家族也沒有遺傳病史。第二胎很可能是發(fā)生了染色體突變。需要按照醫(yī)生的要求做復查。21-三體異常的胎兒風險是比較大的。
      

      病情分析：
      你在懷孕11周做了唐氏篩查，顯示21三體高風險。這是一種染色體異常疾病，胎兒有比較大的幾率畸形或者是一周歲之內(nèi)死亡。
      指導意見：
      你這種情況是需要慎重考慮是否要這個孩子的。你本身并無家族遺傳病史，第1胎孩子也很健康，這一胎懷孕很可能是發(fā)生了基因突變。最好按照醫(yī)生的要求做DNA檢測。
      

      病情分析：
      醫(yī)生是怎么建議的呢？高風險雖然不一定就會發(fā)生問題，但還是小心謹慎些好。建議進一步篩查。無創(chuàng)dna或者是羊水穿刺。
      指導意見：
      孕婦的心態(tài)很重要，要讓自己放松，保持心情愉快，做些自己喜歡的事情，讓自己高興，另外可以多去撫摸肚子跟寶寶說說話。