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耳聾遺傳基因突變

男 | 1歲 懸賞2個健康幣 2019-04-12 19:22:48 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述: 寶寶才一個月,醫(yī)院做的檢查,求解答,請問一下這是不是有耳聾基因,這個結(jié)果嚴重嗎?


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張晏
張晏 北京醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 高血壓,糖尿病,高脂血癥,高尿酸血癥,代謝綜合征
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2022-10-15 15:54:34 我要投訴

      做聽力檢查就可以了,先天性耳聾患者中20%的攜帶者有GJB2的基因突變。建議需要生活中多觀察,定期復(fù)查即可。人的基因一般都是一對,一半來源于父親,另一半來源于母親。你孩子這個基因發(fā)現(xiàn)有異常,是雜合。也就是說,一般是正常,另一半不正常。說明你們父母一方有一方是不正常的,所以遺傳給了孩子。需要明白的是,其帶有一個位點的雜合突變是攜帶者,不同位點的復(fù)合雜合突變、同一位點純合突變會導(dǎo)致先天性耳聾。

疾病百科| 耳聾

掛號科室:耳鼻喉科(找到耳鼻喉科的專家就診)

溫馨提示:
經(jīng)常按摩耳朵可促進內(nèi)耳的血液循環(huán)

       耳聾臨床上分為以外耳和中耳病變引起的傳導(dǎo)性聾;以內(nèi)耳和聽神經(jīng)病變引起的神經(jīng)性聾;外中耳病變和中耳聽神經(jīng)共同病變引起的混合性聾。... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:神經(jīng)性耳聾、中樞性耳聾、傳導(dǎo)性耳聾、耳蝸[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療、手術(shù)治療
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