地中海貧血檢測報(bào)告結(jié)果看不明白

      您好，這個(gè)檢查結(jié)果提示你是攜帶有這種地中海貧血的基因的。然后也要做配偶的地中海貧血的基因檢測，如果不是同一種，將來孩子發(fā)病的幾率就是小的，一般最多也就是攜帶了。
      

      病情分析：
      你好，孕前檢查結(jié)果IVS-II-654雜合，是地中海貧血的常見基因突變類型。說明體內(nèi)有隱性基因攜帶，生育時(shí)，有可能異常下一代。
      指導(dǎo)意見：
      您這種情況，建議遺傳學(xué)咨詢，懷孕時(shí)需要檢查，寶寶是否健康，避免顯性感染，導(dǎo)致發(fā)病。

      地中海貧血是一種遺傳性的疾病，也是目前常見的單基因的遺傳病。主要是由于遺傳基因的異常造成的血紅蛋白和珠蛋白合成的異常。根據(jù)合成的珠蛋白的異常的情況，根據(jù)不同類型的珠蛋白合成的障礙進(jìn)行分型，可以有α-地中海貧血、β-地中海貧血。地中海貧血主要是發(fā)生在長江以南的地區(qū)，輕度的貧血食物病人，表現(xiàn)的是小細(xì)胞低色素貧血，但是一查，他的血清鐵蛋白并不是降低的。這類患者在診斷病因的時(shí)候，應(yīng)詢問他在哪個(gè)地區(qū)生活，祖籍是哪，是不是有異型的特點(diǎn)。如果他是在長江以南，特別是云、貴、四川生活的患者，要詢問家族譜系有沒有其他人有小細(xì)胞低色素的貧血，可以通過基因檢測明確他是否有地中海貧血，是哪一種類型的地中海貧血。
      
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