幫忙看一下這是常規(guī)血液檢查單

      從你的化驗結(jié)果不能判斷有無地中海貧血。地中海貧血首先血紅蛋白電泳篩查，如為陽性或異常需進行基因診斷，基因診斷分為α-地中海貧血、β-地中海貧血兩種，α-地中海貧血如1個α基因缺失或突變?yōu)殪o止型地中海貧血，2個α基因缺失或突變屬于輕型地中海貧血又稱標準型地中海貧血，α基因缺乏3個基因時屬于中間型又稱血紅蛋白H病，當兩條鏈的α基因完全缺失時屬于重癥地中海貧血又稱巴氏水腫綜合征；β-地中海貧血為β基因突變?yōu)橹?，每種突變有不同表達。建議進一步完善相關檢查
      

      病情分析：
      根據(jù)你所敘述的情況，已經(jīng)提供的血常規(guī)化驗報告單，初步考慮為貧血。
      指導意見：
      建議你詳細的咨詢一下三甲醫(yī)院的。血液病科醫(yī)生讓?？漆t(yī)生給你一個詳細的答復，指導下一步的檢查以及治療情況。