孕期如果有地中海貧血怎么辦

      你好，對于你的問題，因為您是孕期，然后有貧血的癥狀，建議您還是及早到醫(yī)院進行治療，配和吃一些藥物穩(wěn)定營的貧血的癥狀，您可以到醫(yī)院去化驗血常規(guī)之類的檢查，祝你早日康復
      

      你好，地中海貧血是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，導致貧血甚至發(fā)育等異常。一般根據(jù)臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史診斷，如果有條件，最好做一個基因診斷較準確。您不要過于擔心，輕癥無需處理，嚴重者到醫(yī)院診治
      

      病情分析：
      你好，地中海貧血具有遺傳性的，需要根據(jù)分型來判斷疾病的嚴重程度。
      指導意見：
      需要去醫(yī)院行地中海貧血的基因檢測。一般分為靜止型，輕型和重型。前面兩型問題不是很嚴重。夫妻雙方都需要進行貧血基因的檢測。
      
      以上是對“孕期如果有地中海貧血怎么辦”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據(jù)你描述的情況，孕婦有地中海貧血，懷孕時，血常規(guī)檢查。根據(jù)結果看是否需要治療。
      指導意見：
      建議，如果男性沒有地貧，那么胎兒有地貧的可能就較小。如果夫妻同時是地貧，懷孕過程中最好對胎兒進行臍帶血檢查，確定沒有重度地貧，再考慮繼續(xù)妊娠。
      

      病情分析：
      你好，地中海性貧血是一組遺傳性疾病，其共同特點是血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或偶爾幾種的合成受到抑制
      指導意見：
      建議積極就診，可取絨毛組織檢查，月份再大，可進行羊膜腔穿刺抽取羊水進行檢查，孕24～30周可通過臍帶血進行檢查，通過進行基因監(jiān)測，查看是否有基因的突變或缺失，以有效預防重型貧血和畸形胎兒的出生